مراجعة هيكل الأحياء ثاني عشر متقدم بريدج فصل أول 2025-2026
حمل الآن مراجعة هيكل الأحياء ثاني عشر متقدم بريدج فصل أول 2025-2026، من خلال منصة أفدني التعليمية، كما هو محدد في الهيكل الوزاري المعتمد من وزارة التربية والتعليم الإمارات
مراجعة هيكل الأحياء ثاني عشر متقدم بريدج فصل أول 2025-2026 منهج الإمارات:
يتضمن الملف مراجعة لمادة الأحياء للصف الثاني عشر المتقدم (منهج بريدج)، للعام 2025-2026، من إعداد المعلمة أماني كتانه.
الأفكار الرئيسية في المراجعة:
- علم الوراثة المندلي واختلالاته (الصفحات 2-5 و10-17):
- شرح نتائج تجارب مندل على نبات البازلاء (تلقيح خلطي وذاتي) وظهور الصفة السائدة في الجيل الأول والنسبة 3:1 في الجيل الثاني.
- مفاهيم وراثية: متماثل الجينات (YY, yy) وغير متماثل الجينات (Yy) أو هجين.
- الاختلالات الوراثية المتنحية في الإنسان، مثل:
- مرض الكابتونيوريا: خلل في جين متنح يؤدي إلى نقص إنزيم وإفراز حمض في البول ينتج عنه بول أسود.
- التليف الكيسي: تعطل الجين المسؤول عن إنتاج بروتين غشائي (قنوات الكلوريد)، مما يؤدي إلى تراكم المواد المخاطية.
- المهاق: خلل في جينات صبغة الميلانين، يؤدي إلى انعدام اللون في الجلد والشعر والعيون ومشكلات في الرؤية.
- مرض تاي-ساكس: خلل في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم لتحلل الأحماض الدهنية، يؤدي إلى تراكم مواد دهنية في الدماغ.
- الجلاكتوسيميا: خلل في الجين المسؤول عن إنتاج إنزيم لتحلل الجلاكتوز، يتطلب تجنب منتجات الألبان.
- الاختلالات الوراثية السائدة: مرض هنتنجتون (تدهور الوظائف العقلية والعصبية والعاطفية) ومرض عدم نمو الغضاريف (القماءة).
- أنماط التوارث المعقدة (الصفحات 29-41):
- السيادة غير التامة: (مثال: لون أزهار نبات شب الليل) ينتج طراز ظاهري وسيط (وردي) عند تزاوج النقيين (أحمر وأبيض).
- الأليلات المتعددة والسيادة المشتركة: (مثال: فصائل الدم ABO) حيث توجد ثلاثة أليلات (IA, IB, i)، وتظهر السيادة المشتركة في فصيلة الدم AB.
- تفوق الجينات: وجود أليل يخفي تأثيرات أليل آخر (مثال: لون الفرو في كلاب اللابرادور)، حيث يلغي الأليل المتنحي e تأثير الأليل السائد B.
- تعويض الجرعة (تعطيل الكروموسوم X): ينتج عنه لون فراء قطة الكاليكو بسبب التعطل العشوائي لكروموسوم X في خلايا الجسم.
- الصفات المرتبطة بالجنس والمتأثرة بالجنس (الصفحات 41-55):
- الصفات المرتبطة بالجنس: صفات تتحكم بها جينات الكروموسوم X، مثل عمى اللونين الأحمر والأخضر ومرض نزف الدم، وهي أكثر شيوعًا في الذكور.
- الصفات المتأثرة بالجنس: صفات محمولة على كروموسومات جسمية لكن ظهورها مرتبط بالهرمونات الجنسية، مثل الصلع النمطي (سائد في الذكور ومتنحٍ في الإناث).
- دراسات التوائم والصفات متعددة الجينات (الصفحات 57-63):
- الصفات متعددة الجينات: صفات تتحكم بها عدة جينات وتظهر مدى واسعًا من التدرجات (مثل لون الجلد).
- دراسات التوائم: تستخدم معدلات التوافق بين التوائم المتطابقة والشقيقة لتحديد التأثير الوراثي والبيئي على الصفات (مثل فصائل الدم ومرض الزهايمر).
- اكتشاف المادة الوراثية وبنية وتضاعف DNA (الصفحات 65-90):
- تجارب جريفيث (التحول): أدت إلى اكتشاف أن DNA هو المادة الوراثية.
- تجارب هيرشي وتشيس: أثبتت أن DNA هو المادة الوراثية للفيروسات.
- قواعد تشارجاف: كمية السيتوزين تساوي الجوانين، وكمية الثايمين تساوي الأدينين في DNA.
- بنية DNA: النيوكليوتيدات، هيكل سكر-فوسفات، وعكسية التوازي (5′ إلى 3′ و 3′ إلى 5′).
- تضاعف DNA (التناسخ نصف المحافظ): يتم بمراحل (انحلال، تزاوج القواعد، الاتحاد) وبمشاركة إنزيمات مثل:
- DNA هيليكاز: مسؤول عن فك اللولب المزدوج.
- بروتينات الارتباط أحادية الشريط: تحافظ على انفصال الشرائط.
- إنزيم بلمرة DNA: يضيف النيوكليوتيدات المناسبة للشريط الجديد.
- إنزيم ليجاز DNA: يصل شظايا أوكازاكي بعضها ببعض في السلسلة المتأخرة.
إعداد المعلمة: أمان كتانه
مراجعة هيكل الأحياء ثاني عشر متقدم بريدج فصل أول 2025-2026
كما يتوفر لكم الوصول إلى الملفات الهامة التالية:
مراجعة وأوراق عمل أحياء ثاني عشر متقدم فصل أول منهج الإمارات
ملخص وأسئلة مادة الأحياء ثاني عشر متقدم فصل أول الإمارات
أفدني: مفتاح نجاحك الأوحد، وداعاً لرحلة البحث الطويلة. نوفر لك: نماذج وزارية، مراجعات فائقة التركيز، مجاناً بالكامل. انضم الآن، انقر على الرابط لتنزيل ملفاتك فوراً وتأمين أعلى الدرجات:
جروبات واتساب و قنوات تليجرام لجميع الصفوف لمنصة أفدني الإمارات التعليمية
التليجرام التويتر الفيسبوك الانستجرام
نؤكد أن هذه المراجعة الخاصة بهيكل الأحياء (12 متقدم/بريدج) هي ملكية فكرية محفوظة للمعلمين الأفاضل الذين قاموا بإعدادها. يتم توفيرها كمساعدة تعليمية مجانية لخدمة الطلاب، ونعلن الالتزام التام بحظر أي استغلال تجاري أو ربحي لها.
